香港，26 年 2024 月 XNUMX 日 – (亚太商讯) – 20月2024日，由中华预防医学会、中国疾病预防控制中心主办的XNUMX年全国疫苗与健康大会在河北省雄安新区召开。康希诺生物股份有限公司（CanSinoBIO）首席科学官（CSO）朱涛博士受邀在会议上发表演讲。
朱博士介绍了国内外肺炎球菌疫苗研发的最新进展和突破，重点分享了公司全球创新的蛋白基肺炎球菌疫苗（PBPV）临床试验的最新结果。他表示，PBPV的独特之处在于其覆盖范围更广、不依赖血清型、生产工艺更简单，同时能触发良好的免疫记忆，有望进一步提高对肺炎球菌疾病的防护能力。 PBPV的I期临床试验已获得积极结果。
Ia期和Ib期临床试验结果表明，PBPV在18岁以上成年人（包括50岁以上老年人）中具有良好的安全性。发现单剂疫苗接种可诱导针对肺炎链球菌跨科/进化枝的显着结合抗体和功能性杀菌抗体反应，这进一步证明了该候选疫苗的广谱性和潜在的公共卫生价值。
在谈到创新疫苗的研发平台以及多价疫苗和结合疫苗的研发时，朱博士表示，康希诺生物已经建成了10个这样的平台和极具竞争力的产品管线，包括针对XNUMX+的多种候选疫苗。适应症如脑膜炎、肺炎、百白破、带状疱疹和结核病。
朱博士强调，公司已经制定了全面的战略来对抗肺炎相关疾病。他表示，康希诺生物以其独特的载体和无动物成分培养基（ACFM）为这些候选药物的后续开发以及在海外市场的上市奠定了坚实的基础。公司致力于研发肺炎球菌疫苗，特别是更高价血清型疫苗，以提高疫苗的有效性。
未来，康希诺生物将继续加强与国际合作伙伴的合作，以全球视野推动疫苗的创新和发展，为全球公共卫生做出更多贡献。
关于PBPV
PBPV 是一种全球创新的肺炎球菌候选疫苗。与 23 价肺炎球菌多糖疫苗 (PPV23) 和 13 价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 不同，PBPV 不具有血清型依赖性。它主要采用基于肺炎球菌表面蛋白A或PspA的抗原，这是几乎所有肺炎球菌都表达的高度保守的蛋白。与目前市售的PPV23和PCV13相比，PBPV覆盖范围更广（至少覆盖肺炎球菌菌株98%），可有效防止血清型替换。同时，该产品的生产工艺比多糖疫苗和结合疫苗更简单，有利于放大生产和质量控制。
关于康希诺生物
康希诺生物股份有限公司（上交所：2009，港交所：688185）成立于06185年，致力于为全球公共卫生安全提供优质、创新、实惠的疫苗。公司拥有五项综合平台技术，建立了丰富的在研产品组合，可预防10多种疾病，包括亚洲首个也是唯一的埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV、重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒5型载体） ) Convidecia®在10多个国家获得批准并获得世界卫生组织EUL，亚洲首个ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗（CRM197）Menhycia®以及A、C群脑膜炎球菌结合疫苗（CRM197）Menphecia®在中国获得NMPA批准。全球首个吸入式 COVID-19 疫苗 Convidecia Air® 已在中国、摩洛哥和印度尼西亚获批作为加强剂量。如需了解更多信息，请访问 www.cansinotech.com。
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