20.7 C
نیویورک

برچسب: پزشکی

Quantum Generation® همکاری خود را با فناوری‌های Plato و انقلاب فضایی کوانتومی اعلام می‌کند.

(رالی، NC.، ژوئیه 2022 -) - Quantum Generation® خوشحال است که یک همکاری فناوری مداری و زمینی با فناوری‌های پلاتو را اعلام کند. مشارکت اجازه می دهد ...

اخبار بالا

گزارش سالانه 2021 منتشر شده آنلاین ZhongAn

قالب برچسب - News Hub PRO PlatoBlockchain Data Intelligence | هوش مصنوعی جستجوی عمودی

هنگ کنگ، 25 مارس 2022 - (ACN Newswire) - ZhongAn Online P & C Insurance Co. Ltd. ("ZhongAn Online" یا "ZhongAn" یا "Company"، HKEx: 6060) گزارش سالانه حسابرسی شده خود را برای سال منتشر کرد. منتهی به 31 دسامبر 2021 ("دوره گزارش"). این شرکت از نقاط قوت خود در فناوری بیمه و منابع غنی متصل از طریق اکوسیستم‌های خود برای ارتقای بیشتر شمول بیمه استفاده کرد. این شرکت با دستی دلسوز برای بیش از 500 میلیون کاربر خدمات بیمه ای ارائه کرد که تعداد مشتریان دریافت کننده خسارت در سال 129 به 2021 میلیون نفر رسید.

شرکت با رعایت استراتژی "رشد پایدار با کیفیت" و کاهش هزینه و بهبود کارایی مبتنی بر فناوری، اعداد ثابتی را در سال 2021 چاپ کرد. حق بیمه کتبی ناخالص (GWP) به 20.37 میلیارد یوان رسید که نشان دهنده افزایش سال به سال است. 21.9 درصد. نسبت ترکیبی به 99.6% بهبود یافت و اولین سال مالی سودآور در تاریخ خود را رقم زد. سود خالص قابل انتساب به صاحبان شرکت مادر به 1.16 میلیارد یوان رسید که نشان دهنده افزایش 110.3 درصدی نسبت به سال قبل است که به دلیل افزایش کارایی عملیاتی و رشد قوی درآمد سرمایه گذاری است.

تحت استراتژی رشد موتور دوگانه "بیمه + فناوری"، ZhongAn قابلیت فناوری بیمه و دانش پیشرفته Insuretech خود را به بیمه‌گران و کارگزاران صادر کرد تا به دیجیتالی شدن صنعت بیمه در سراسر جهان دامن بزند. در طول دوره گزارش، درآمد صادرات فناوری ZhongAn به 520 میلیون یوان رسید که نشان دهنده افزایش 42 درصدی نسبت به سال قبل است و به 109 مشتری در صنعت بیمه خدمات ارائه کرده است.

بخش بیمه - اکوسیستم سلامت و اکوسیستم سبک زندگی دیجیتال با تغییر ترکیب کانال مطلوب، مشارکت کنندگان برتر باقی می مانند

اکوسیستم سلامت 7.69 میلیارد یوان در GWP ثبت کرد که نشان دهنده افزایش 16 درصدی نسبت به سال قبل است. این شرکت در سال 25.86 به حدود 2021 میلیون مشتری بیمه شده حمایت بهداشتی ارائه کرد، تعداد استفاده کنندگان پرداخت کننده بیمه سلامت فردی به 18 میلیون نفر رسید که نشان دهنده افزایش 30 درصدی نسبت به سال گذشته است.

برای دستیابی به چنین عملکردی، ZhongAn به فلسفه خود در مورد گنجاندن سلامت پایبند بود. ZhongAn محصول شاخص خود، سری Personal Clinic Policy را ارتقا داد و بیش از 30 داروی ویژه بیماری های نادر را برای جوانان ترکیب کرد و طرح های حفاظت پزشکی انحصاری را برای گروه های مختلف مشتریان مانند بیماران مزمن، زنان و افراد مسن راه اندازی کرد. آخرین نسخه سیاست کلینیک شخصی نیز با خدمات ارزش افزوده بیشتری از جمله غربالگری سرطان، بیمارستان اینترنتی، طب سنتی چینی و غیره ارائه شد.

شرکت متعهد است با گسترش محصولات و خدمات از سناریوهای پزشکی مورد نیاز مانند بیماری بستری و بحرانی، برای پوشش نیازهای روزانه بیماران سرپایی و اورژانسی، بیماری های بحرانی، تجربه یک مرحله ای "پوشش بیمه + خدمات پزشکی" را برای کاربران فراهم کند. درمان، درمان بیماری مزمن، مدیریت توانبخشی، جراحی اختیاری و سناریوهای دیگر.

اکوسیستم سبک زندگی دیجیتال GWP 7.29 میلیارد یوان را در سال 2021 ثبت کرد که نشان دهنده افزایش 16 درصدی نسبت به سال قبل است. با تکامل سناریوهای مصرف جدید، ZhongAn به طور فعال محصولات نوآورانه را با استفاده از منابع بیش از 300 شریک استراتژیک اکوسیستم و فناوری پیشرفته خود برای حل مشکلات مشتریان در زندگی دیجیتال روزانه آنها بررسی و راه اندازی می کند.

با سوار شدن بر موج تجارت الکترونیک 2.0، ZhongAn نسخه جدیدی از سیاست بازگشت حمل و نقل را راه اندازی کرد که برای پلتفرم های تجارت الکترونیک پخش زنده مانند TikTok و Kuai سفارشی شده بود، و حق بیمه ارائه شده توسط کانال های تجارت الکترونیکی پخش زنده بیش از 20 درصد از کل کالا را به خود اختصاص داد. سیاست بازگشت حمل و نقل در سال 2021.

در همین حال، محصولات نوآورانه‌ای که توسط بیمه حیوانات خانگی و بیمه شکستگی صفحه گوشی ارائه می‌شوند نیز در سال 2021 رشد چشمگیری داشته‌اند. با تکیه بر طرح‌بندی اکوسیستم حیوانات خانگی O2O، حق بیمه سالانه بیمه حیوانات خانگی از 100 میلیون یوان فراتر رفته است که نشان‌دهنده افزایش سال به سال است. بیش از 250٪ و سهم بازار آن در میان برترین ها در سرزمین اصلی چین بود. بیمه ترک خوردگی صفحه نمایش گوشی این شرکت با استفاده از تشخیص اپتیکال کاراکتر، بیش از 65 درصد رشد کرد و همچنان در ردیف بالاترین بیمه برای چنین محصولی باقی ماند.

در میان کل GWP حاصل از اکوسیستم سبک زندگی دیجیتال، درآمد حق بیمه ناشی از کسب و کار نوآورانه که شامل بیمه حیوانات خانگی، بیمه شکستگی صفحه نمایش گوشی و خط مشی حوادث شخصی 19 درصد در سال 2021 بوده است که نشان دهنده افزایش 29 درصدی نسبت به سال گذشته است.

علاوه بر این، در سال 2021 ZhongAn به ساخت برند و کانال های اختصاصی خود ادامه داد. در سال 2021، حق بیمه کانال های اختصاصی به 3.6 میلیارد یوان رسید که نشان دهنده افزایش 66.4 درصدی نسبت به سال قبل است. شرکت از دیدن چنین تغییر ترکیب کانال مطلوبی خوشایند بود، با این که کانال اختصاصی بیش از 18 درصد از GWP در سال 2021 کمک کرد. سهم حق بیمه سرانه کانال های اختصاصی به 506 یوان رسید که نشان دهنده افزایش 20 درصدی سال به سال به لطف تجدید قوی است. نرخ و تلاش های متقابل فروش در کانال های اختصاصی.

بخش فناوری - تسهیل تحول دیجیتال صنعت بیمه جهانی

ZhongAn به عنوان یک شرکت فناوری بیمه پیشرو، به کاوش در زمینه های فناوری پیشرفته مانند هوش مصنوعی، بلاک چین، محاسبات ابری، داده های بزرگ و فناوری علوم زندگی ادامه داد و از فناوری برای تغییر شکل کل زنجیره ارزش بیمه استفاده کرد. سال گذشته، سرمایه‌گذاری تحقیق و توسعه شرکت به 1.13 میلیارد یوان رسید که نشان‌دهنده افزایش 24.5 درصدی نسبت به سال گذشته است که 5.5 درصد از کل GWP را تشکیل می‌دهد. 1,836 مهندس و تکنسین وجود داشت که 48 درصد از کل کارکنان را تشکیل می دادند.

ZhongAn عملیات تصفیه شده را با Insurtech ترویج کرد و تجربه کاربر را به طور مداوم افزایش داد. سیستم هسته توزیع شده مبتنی بر ابر "Wujieshan" به ZhongAn کمک کرد تا در سال 7.7 2021 میلیارد بیمه نامه صادر کند و تعداد مشتریان دریافت کننده خسارت در سال به 129 میلیون رسید. با استفاده از فناوری آن، نرخ تسویه ادعای آنلاین بیش از 95٪ است.

در همان زمان، ZhongAn همچنین با صادرات محصولات Insuretech مدولار به بیمه‌گران در سراسر جهان در تحول دیجیتالی خود کمک کرد. در سال 2021، درآمد صادرات فناوری به 520 میلیون یوان رسید که نشان دهنده افزایش 42 درصدی نسبت به سال قبل است و نسبت درآمد تکراری به 48 درصد رسیده است. ZhongAn در سال گذشته به 109 مشتری در صنعت بیمه خدمات ارائه کرد که نسبت به سال گذشته 34 حساب جدید افزایش یافته است.

از نظر توسعه خارج از کشور، ZhongAn Technology قلمرو تجاری خود را به ژاپن، سنگاپور، مالزی، اندونزی تا ویتنام، تایلند، فیلیپین و اروپا با همکاری با شرکت‌های بیمه مانند AIA، Muang Thai Life و PFI Mega Life گسترش داده است.

ZA Bank، یکی از حامیان پیشگام بانکداری مجازی در هنگ کنگ با پلتفرم خدمات مالی دیجیتال یک مرحله ای نیز در سال 2021 پیشرفت خوبی داشت. در عرض دو سال، تعداد مشتریان از 500,000 نفر فراتر رفت، مانده سپرده تا دسامبر 2021 به 7 میلیارد دلار هنگ کنگ رسید. و مانده وام نسبت به سال گذشته چهار برابر شد و به 2.5 میلیارد دلار هنگ کنگ رسید.

در آینده، ZhongAn به تمرکز بر نیازهای کاربران، استفاده از قدرت تکنولوژیکی برای هدایت نوآوری، ساخت و بهبود نام تجاری ZhongAn در چشم کاربران ادامه خواهد داد، به طور مداوم دربرگیری بیمه را تمرین می کند و ارزش بلندمدت ایجاد می کند.

درباره ZhongAn Online P&C Insurance Co Ltd (کد سهام:6060.HK)

ZhongAn Online P&C Insurance Co., Ltd. یک شرکت پیشرو فقط آنلاین InsureTech در چین است. این شرکت که در اکتبر 2013 تأسیس شد، رویکردی اکوسیستم محور را اتخاذ کرده و بر زندگی مشتریان در اینترنت تمرکز می کند، نیازهای حفاظتی متنوع مشتریان را برآورده می کند و از طریق شرکای اکوسیستم و پلت فرم اختصاصی خود برای آنها ارزش ایجاد می کند. ZhongAn Online به طور یکپارچه فناوری را در سراسر تجارت بیمه خود ادغام می کند و اکنون فناوری خود را صادر می کند تا به سایر شرکت ها کمک کند تا رشد خود را تسریع کنند. در 28 سپتامبر 2017، ZhongAn Online به اولین شرکت فین تک فهرست شده در HKEx (Ticker: 6060) تبدیل شد و از سال 2018، این شرکت شروع به گسترش راه حل های Fintech و InsureTech خود به بازارهای بین المللی مختلف کرد.

برای کسب اطلاعات بیشتر، لطفا با ما تماس بگیرید:

تیم IR آنلاین ZhongAn

ایمیل ir@zhongan.com


حق چاپ 2022 ACN Newswire. تمامی حقوق محفوظ است. www.acnnewswire.comZhongAn Online P & C Insurance Co. Ltd. ("ZhongAn Online" یا "ZhongAn" یا "Company"، HKEx: 6060) گزارش سالانه حسابرسی شده خود را برای سال منتهی به 31 دسامبر 2021 منتشر کرد ("گزارش" عادت زنانه").

Kindstar Globalgene نتایج سالانه FY2021 را اعلام کرد، درآمد به 930.67 میلیون یوان افزایش یافت.

قالب برچسب - News Hub PRO PlatoBlockchain Data Intelligence | هوش مصنوعی جستجوی عمودی

هنگ کنگ، 25 مارس 2022 - (ACN Newswire) - Kindstar Globalgene Technology، Inc. ارائه‌دهنده خدمات مستقل تست بالینی باطنی در چین، امروز نتایج سالانه حسابرسی شده خود را برای سال منتهی به 9960 دسامبر 31 ("2021" یا "سال") اعلام کرد.

در طول دوره مورد بررسی، گروه درآمد کل 930.67 میلیون یوان را ثبت کرد که نشان دهنده افزایش 4.4 درصدی نسبت به سال قبل است. درآمد حاصل از خدمات آزمایش غیر مرتبط با COVID-19 868.57 میلیون یوان بود که 12.3 درصد افزایش داشت. سود ناخالص تلفیقی گروه با 5.4 درصد افزایش نسبت به سال قبل به 485.77 میلیون یوان رسید، در حالی که حاشیه سود ناخالص تلفیقی با 0.5 درصد افزایش سالانه به 52.2 درصد رسید. وجه نقد و معادل های نقدی بالغ بر 1,796.7 میلیون یوان بود که نسبت به سال قبل 113.6 درصد رشد داشت. بخش خدمات تست غیرمرتبط با کووید-19 نتایجی معادل 197.18 میلیون یوان را ثبت کرد که نسبت به سال قبل 17.5 درصد افزایش داشت. هیئت مدیره تصمیم گرفته است که سود سهام برای سال مالی 2021 تقسیم نکند.

تمرکز بر خدمات تخصصی تست باطنی و توسعه شدید خدمات مرتبط در شش حوزه تخصصی اصلی

از زمان آغاز به کار خود در سال 2003، گروه بر خدمات تست بالینی باطنی تمرکز کرده است و یکی از اولین شرکت هایی در چین است که وارد صنعت خدمات تست باطنی می شود. در طول دوره مورد بررسی، گروه بیش از 3000 بیمارستان را تحت پوشش قرار داد که بیش از 60٪ آنها بیمارستان های کلاس III هستند، سه آزمایشگاه جدید اضافه کرد و حجم آزمایشات باطنی آن از 1.68 میلیون فراتر رفت، با رشد مثبت در هر شش حوزه اصلی تخصصی تست باطنی.

-- تست هماتولوژی: گروه 50 مورد آزمایشی جدید را معرفی کرد و آزمایشگاه پزشکی شانگهای Xinnuo Baishi را اضافه کرد. در این دوره، گروه به درآمد 535.27 میلیون یوان و نتایج بخش 152.57 میلیون یوان دست یافت که نشان دهنده افزایش سالانه 14 درصدی و 15.7 درصدی است.
-- تست نورولوژی: گروه شش پروژه جدید را راه اندازی کرد که بیماری هایی مانند بیماری آلزایمر و میاستنی [گراویس] را پوشش می داد و همچنین 143 بیمارستان کلاس III شریک را اضافه کرد. گروه درآمد 89.85 میلیون یوان و نتایج بخش 14.06 میلیون یوان را در طول دوره ثبت کرد که به ترتیب 18.2 و 11.6 درصد نسبت به سال قبل افزایش داشت.
-- آزمایشات مربوط به زایمان: گروه تشخیص سندرم های حاملگی را در طول دوره اضافه کرد و درآمد 52.25 میلیون یوان و نتایج بخش 3.55 میلیون یوان را ثبت کرد که نشان دهنده افزایش سالانه 0.2 و 0.5 درصدی نسبت به سال گذشته است. ، به ترتیب.
-- آزمایش بیماری های ژنتیکی و بیماری های نادر: در طول دوره، گروه درآمد 43.50 میلیون یوان و نتایج بخش 5.43 میلیون یوان به دست آورد که نشان دهنده افزایش سالانه 20.2 درصدی و 126.4 درصدی است. فروش چندین آزمایش هورمون استروئیدی نسبت به سال گذشته دو برابر شد.
-- آزمایش بیماری های عفونی: گروه 28 مورد آزمایشی جدید را معرفی کرد و آزمایشگاه پزشکی ووهان کیندستار ژنیوان را اضافه کرد که درآمد 51.97 میلیون یوان و نتایج بخش [RMB] 9.78 میلیون RMB در طول دوره به دست آورد که نشان دهنده افزایش سال به سال است. به ترتیب 3 درصد و 33.2 درصد.
-- آزمایش انکولوژی: گروه موارد خدمات آزمایشی جدیدی را برای انواع مختلف سرطان، از جمله سرطان روده، سرطان دهانه رحم، سرطان مثانه و سرطان کبد راه اندازی کرد و به درآمد 8.62 میلیون یوان و نتایج بخش 0.83 میلیون یوان در طول دوره دست یافت. 13.4 درصد و 82.5 درصد نسبت به مدت مشابه سال قبل افزایش داشته است.
-- سایر موارد: این گروه بیش از 20 پروژه خدمات تحقیقاتی علمی را در زمینه خدمات تحقیقاتی، CRO و خدمات آزمایشی جدید اضافه کرد که به درآمد 19.46 میلیون یوان و نتایج بخش 5.99 میلیون یوان در طول دوره دست یافت که نشان دهنده یک سال است. رشد سالانه 36.1% و 35.1% به ترتیب.

سرمایه گذاری مداوم در تحقیق و توسعه برای توسعه و گسترش خطوط کسب و کار تخصصی جدید تست باطنی

در 31 دسامبر 2021، هزینه های تحقیق و توسعه گروه بالغ بر 90.33 میلیون یوان بود که نسبت به سال قبل 20.0 درصد افزایش داشت. این گروه دارای 112 پروژه تحقیق و توسعه جدید، 17 حق ثبت اختراع در انتظار یا اعطا بود و 23 مقاله تحقیقاتی علمی در سراسر جهان منتشر شد. امسال. در طول دوره مورد بررسی، گروه تلاش‌های خود را برای ارتقای توسعه خدمات تخصصی تست باطنی در چین و گسترش دامنه چنین خدماتی برای پوشش بیماری‌های قلبی عروقی، چشم‌پزشکی، روماتولوژی و ایمونولوژی افزایش داد.

-- بیماری های قلبی عروقی: این گروه بر تحقیق و توسعه نشانگرهای زیستی برای بیماری های قلبی عروقی مانند بیماری عروق کرونر قلب، میوکاردیت حاد و انفارکتوس حاد میوکارد متمرکز شد. همچنین مطالعات تأییدی را در مورد ارزش بالینی نشانگرهای زیستی انجام داد.
-- چشم پزشکی: این گروه به طور فعال فرصت ها را در خدمات تست باطنی ساختار یافته چشم و راه حل های آزمایشی تحت پوشش تحقیق و توسعه برای چشمی ارثی، چشمی عفونی و چشمی خودایمنی بررسی کرد.
-- روماتولوژی و ایمونولوژی: این گروه توسعه اولیه شش نوع پروژه تشخیص بیماری و دارو را آغاز کرد که شامل سندرم سیکا، آرتریت روماتوئید، اسپوندیلیت آنکیلوزان، نقرس، سندرم آنتی فسفولیپید و تشخیص آلوپورینول بود.

وارد حوزه معرف‌های IVD شد و استقرار رپرتوار ایمنی را بهینه کرد

Wuhan Haixi Life Science Technology Co., Ltd.، که گروه دارای سهام کنترلی است، یک شرکت با فناوری پیشرفته مبتنی بر تحقیق و توسعه، تولید و فروش معرف‌های تست باطنی است که آزمایش‌های سیستماتیک و جامع «دقت بالا و پیشرفته» را ارائه می‌کند. محصولات معرف محصولات اصلی گروه، یعنی کیت‌های معرف برای ژن‌های JAK2 و جهش‌های V617F (روش پروب فلورسنت PCR) و کیت‌های معرف برای آزمایش کیفی ژن‌های همجوشی لوسمی (روش پروب فلورسنت PCR) وارد مرحله کارآزمایی بالینی ثبت NMPA خواهند شد. در طول دوره مورد بررسی، گروه حضور تجاری خود را در زمینه کیت های معرف IVD در زنجیره صنعت بالادست با داشتن سهام در Wuhan Haixi Life Science Technology Co., Ltd، ایجاد کرد.

به عنوان یک فناوری توالی یابی مهم نسل بعدی، فناوری توالی یابی رپرتوار ایمنی ممکن است در آینده تغییرات مخربی را در صنعت ایجاد کند. در طول دوره مورد بررسی، گروه شرکت بیوتکنولوژی ووهان کیندستار، آموزشی ویبولیتین را تأسیس کرد که بر روی کاربرد و توسعه فناوری رپرتوار ایمنی در رشته‌های مختلف تمرکز می‌کند و مسیرهای بیودارویی و ایمونوتراپی را بررسی می‌کند. علاوه بر این، برای بهبود بیشتر طرح‌بندی مجموعه ایمنی خود، این گروه در شرکت Shenzhen Neoimmune، یک شرکت پیشرو در زمینه سیستم ایمنی در چین سرمایه‌گذاری کرد. با نگاهی به آینده، دو طرف همکاری استراتژیک را در بخش مجموعه ایمنی آغاز خواهند کرد.

استراتژی و چشم انداز

این گروه به تثبیت موقعیت پیشرو خود در آزمایش هماتولوژی باطنی در چین و تکرار تجربه موفقیت آمیز خود در هماتولوژی برای تسریع رشد تجارت تخصصی تست های باطنی خود در زمینه هایی مانند بیماری های ژنتیکی، بیماری های نادر، بیماری های عفونی، انکولوژی و نورولوژی ادامه خواهد داد. در سه تا پنج سال آینده، گروه وارد چندین حوزه جدید تست باطنی تخصصی خواهد شد. در عین حال، گروه همچنین متعهد به ایجاد روابط قوی با طیف گسترده ای از شرکت کنندگان در صنعت تست بالینی بالینی (از جمله پزشکان، بیمارستان ها، شرکت های داروسازی، موسسات تحقیقاتی قراردادی، موسسات دانشگاهی و آژانس های نظارتی)، تعمیق مشارکت های استراتژیک موجود است. و گسترش شبکه همکاری های موجود. این گروه از زمان ورود به فهرست، اهمیت زیادی به فرصت‌هایی برای ادغام افقی و عمودی در زنجیره صنعتی داده است. در آینده، گروه به طور پیوسته به یک طرح استراتژیک و آینده نگر از طریق سرمایه گذاری، یکپارچه سازی و توانمندسازی دست خواهد یافت تا رشد خود را تقویت کند.

هوانگ شیانگ، رئیس و مدیر اجرایی Kindstar Globalgene، اعتماد کامل به آینده صنعت آزمایش بالینی باطنی چین را ابراز کرد. وی گفت: "با توجه به افزایش آگاهی بهداشت عمومی و جمعیت سالخورده در چین، تقاضا برای آزمایش‌های بالینی همچنان در حال افزایش است. در سال‌های اخیر، بازار آزمایش‌های بالینی باطنی چین سریع‌تر از بازار آزمایش‌های معمول خود رشد کرده است و این شرکت رشد کرده است. ما در تلاش برای توسعه و معرفی فناوری‌های پیشرفته برای پاسخگویی به تقاضای عظیم پزشکی برآورده نشده در کشور هستیم. آزمایش‌های بالینی، و توسعه و راه‌اندازی خدمات جدید در زمینه‌های تخصصی، از این طریق به تشخیص دقیق و پیشرفت درمان‌ها در حوزه‌های تخصصی در چین کمک می‌کند.»

اعلام نتایج سالانه Kindstar Globalgene 2021:
https://www1.hkexnews.hk/listedco/listconews/sehk/2022/0325/2022032501238.pdf

اینفوگرافیک اعلام نتایج سالانه Kindstar Globalgene 2021:
https://mp.weixin.qq.com/s/h1rKtS_79dJ-Symd7Prz0w

درباره Kindstar Globalgene Technology, Inc.
Kindstar Globalgene Technology, Inc. ("Kindstar Globalgene" یا "Group"؛ کد سهام: 9960.HK) ارائه‌دهنده خدمات تست بالینی باطنی مستقل و ارائه‌دهنده عمده خدمات تست باطنی هماتولوژی در چین است. این مجموعه یک نمونه کار تست جامع، یک شبکه بیمارستانی گسترده و پلتفرم‌های فن‌آوری پیشرفته ایجاد کرده است و همچنین دارای بزرگترین نمونه کار تست‌های باطنی در میان تمام ارائه‌دهندگان مستقل تست‌های باطنی در چین است، با بیش از 3,500 آزمایش در منوی خدمات خود و ارائه یکی از گسترده‌ترین آزمایش‌های هماتولوژی. نمونه کارها تست در سراسر جهان، از جمله بیش از 2,300 مورد تست در این زمینه. این گروه عمدتاً حوزه‌های تخصصی با پتانسیل رشد قابل توجهی را هدف قرار می‌دهد که می‌توانند هم افزایی قابل‌توجهی با خدمات تست هماتولوژی باطنی خود، از جمله بیماری‌های ژنتیکی و بیماری‌های نادر، بیماری‌های عفونی، انکولوژی و نورولوژی ایجاد کنند. این گروه در 16 ژوئیه 2021 در هیئت مدیره اصلی بورس اوراق بهادار هنگ کنگ فهرست شده است. در طول 18 سال گذشته، این شرکت بیش از 1,100 مورد آزمایشی را کاملاً داخلی توسعه داده است و تقریباً 2,400 مورد آزمایشی را معرفی کرده است که توسط یا تحت مجوز توسعه یافته اند. از اشخاص ثالث این گروه به بیش از 3,000 بیمارستان در چین خدمات رسانی می کند که بیش از 1,500 بیمارستان کلاس III شامل تمام 20 بیمارستان برتر کشور است. ماموریت گروه ارائه طیف وسیعی از خدمات تست تخصصی با کیفیت بالا به بیماران و پزشکان در سراسر جهان و ترویج کاربرد تشخیص دقیق و پزشکی است.

وب سایت گروه: https://www.kindstar.com.cn/tc/



حق چاپ 2022 ACN Newswire. تمامی حقوق محفوظ است. www.acnnewswire.comKindstar Globalgene Technology, Inc. ("Kindstar Globalgene" یا "Company"، همراه با شرکت های تابعه خود، مجموعا "گروه"؛ کد سهام: 9960.HK)، یک ارائه دهنده مستقل خدمات تست بالینی باطنی در چین ، امروز نتایج سالانه حسابرسی شده خود را برای سال منتهی به 31 دسامبر 2021 ("2021" یا "سال") اعلام کرد.

فناوری ابتکاری هوش مصنوعی به مراقبت شخصی برای بیماران دیابتی که به درمان پیچیده دارویی نیاز دارند کمک می کند.

قالب برچسب - News Hub PRO PlatoBlockchain Data Intelligence | هوش مصنوعی جستجوی عمودی

توکیو و سالت لیک سیتی، ایندیاناپولیس، 25 مارس 2022 - (JCN Newswire) - Hitachi, Ltd. (TSE: 6501)، دانشگاه Utah Health (U of U Health) و Regenstrief Institute, Inc. (Regenstrief) امروز اعلام کردند توسعه یک روش هوش مصنوعی برای بهبود مراقبت از بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 که به درمان پیچیده نیاز دارند. از هر 10 بزرگسال در سراسر جهان، یک نفر مبتلا به دیابت نوع 2 تشخیص داده شده است، اما تعداد کمتری برای کنترل سطح گلوکز خون و جلوگیری از عوارض جدی، مانند از دست دادن بینایی و بیماری کلیوی، به چندین دارو نیاز دارند.

قالب برچسب - News Hub PRO PlatoBlockchain Data Intelligence | هوش مصنوعی جستجوی عمودی
تصویر هوش مصنوعی گروه‌بندی بیماران و تجزیه و تحلیل الگوهای درمانی و اثربخشی

برای این گروه کوچکتر از بیماران، پزشکان ممکن است تجربه تصمیم گیری بالینی محدود یا راهنمایی مبتنی بر شواهد برای انتخاب ترکیبات دارویی داشته باشند. راه حل افزایش تعداد بیماران برای حمایت از توسعه اصول کلی برای هدایت تصمیم گیری است. با این حال، ترکیب داده‌های بیمار از چندین مؤسسه مراقبت‌های بهداشتی، به تخصص عمیق در هوش مصنوعی (AI) و تجربه گسترده در توسعه مدل‌های یادگیری ماشینی با استفاده از داده‌های حساس و پیچیده مراقبت‌های بهداشتی نیاز دارد.

محققان هیتاچی، U Health و Regenstrief برای توسعه و آزمایش یک روش هوش مصنوعی جدید همکاری کردند که داده‌های سوابق الکترونیکی سلامت را در سراسر یوتا و ایندیانا تجزیه و تحلیل می‌کند و الگوهای درمانی قابل تعمیم بیماران دیابت نوع 2 با ویژگی‌های مشابه را یاد می‌گیرد. اکنون می توان از آن الگوها برای کمک به تعیین یک رژیم دارویی بهینه برای یک بیمار خاص استفاده کرد.

برخی از نتایج این مطالعه در مجله پزشکی معتبر، Journal of Biomedical Informatics، در مقاله "پیش بینی نتایج دارویی برای دیابت نوع 2: ارزیابی سه رویکرد برای اعمال نفوذ اطلاعات پرونده الکترونیک سلامت از منابع متعدد" منتشر شده است. . (bit.ly/3NvD7BE)

هیتاچی چندین سال با U of U Health روی توسعه یک سیستم انتخاب دارو درمانی برای درمان دیابت کار کرده بود (1). با این حال، سیستم همیشه قادر به پیش‌بینی دقیق الگوهای درمانی پیچیده‌تر و کمتر رایج نبود، زیرا داده‌های کافی در اختیار نداشت. به‌علاوه، استفاده از داده‌های چندین مرکز آسان نبود، زیرا لازم بود تفاوت‌ها در وضعیت بیماری بیمار و داروهای درمانی تجویز شده در میان مراکز و مناطق مورد بررسی قرار گیرد. برای مقابله با این چالش ها، این پروژه با Regenstrief همکاری کرد تا داده هایی را که با آن کار می کرد غنی کند.

روش جدید هوش مصنوعی در ابتدا بیماران مبتلا به بیماری های مشابه را گروه بندی می کند و سپس الگوهای درمانی و نتایج بالینی آنها را تجزیه و تحلیل می کند. سپس بیمار مورد علاقه را با گروه‌های وضعیت بیماری مطابقت می‌دهد و بسته به گزینه‌های درمانی مختلف، دامنه پیامدهای بالقوه را برای بیمار پیش‌بینی می‌کند. محققان ارزیابی کردند که این روش تا چه اندازه در پیش‌بینی نتایج موفقیت‌آمیز با توجه به رژیم‌های دارویی تجویز شده برای بیماران مبتلا به دیابت در یوتا و ایندیانا کار می‌کند. این الگوریتم قادر بود از انتخاب دارو برای بیش از 83 درصد بیماران پشتیبانی کند، حتی زمانی که دو یا چند دارو با هم استفاده می‌شدند.

در آینده، تیم تحقیقاتی انتظار دارد به بیماران مبتلا به دیابت که نیاز به درمان پیچیده ای دارند، در بررسی اثربخشی ترکیبات مختلف دارویی و سپس تصمیم گیری با پزشکان خود در مورد برنامه درمانی مناسب برای آنها کمک کند. این نه تنها منجر به مدیریت بهتر دیابت می شود، بلکه باعث افزایش مشارکت، انطباق و کیفیت زندگی بیمار می شود.

سه طرف به ارزیابی و بهبود اثربخشی روش جدید هوش مصنوعی و کمک به مراقبت از بیمار در آینده از طریق تحقیقات بیشتر در انفورماتیک مراقبت های بهداشتی ادامه خواهند داد.

هیتاچی تلاش‌ها، از جمله کاربرد عملی این فناوری را از طریق همکاری بین بخش‌های مراقبت‌های بهداشتی و تجارت فناوری اطلاعات و گروه تحقیق و توسعه، تسریع خواهد کرد. شرکت GlobalLogic، یک شرکت گروه هیتاچی و پیشرو در مهندسی دیجیتال، پروژه های مرتبط با مراقبت های بهداشتی را در ایالات متحده ترویج می کند، همچنین همکاری در این زمینه را تعمیق خواهد داد. از طریق این تلاش ها، کل گروه هیتاچی به سلامت و ایمنی مردم کمک خواهد کرد.

(1) انتشار خبری Hitachi، Ltd.، 12 مارس 2018 "سیستم انتخاب دارو درمانی از تصمیم گیری مشترک پزشک و بیمار در درمان دیابت پشتیبانی می کند"
bit.ly/3Ld97Z7
انتشار خبری Hitachi, Ltd.، 27 فوریه 2019 "سیستم انتخاب دارودرمانی آزمایشات مطالعات بالینی جدید با هدف بهبود تاثیر درمان دیابت"
bit.ly/3wJ1Ax4

درباره Hitachi، Ltd.

هیتاچی، آموزشی ویبولیتین (TSE: 6501)، که دفتر مرکزی آن در توکیو، ژاپن قرار دارد، با هدایت نوآوری از طریق داده ها و فناوری به عنوان کسب و کار نوآوری اجتماعی، به جامعه ای پایدار با کیفیت زندگی بالاتر کمک می کند. هیتاچی بر تقویت سهم خود در محیط زیست، انعطاف پذیری زیرساخت های تجاری و اجتماعی و همچنین برنامه های جامع برای افزایش امنیت و ایمنی متمرکز است. هیتاچی مشکلات پیش روی مشتریان و جامعه را در شش حوزه IT، انرژی، تحرک، صنعت، زندگی هوشمند و سیستم های خودرو از طریق راه حل های اختصاصی Lumada خود حل می کند. درآمد تلفیقی این شرکت برای سال مالی 2020 (منتهی به 31 مارس 2021) بالغ بر 8,729.1 میلیارد ین (78.6 میلیارد دلار) با 871 شرکت تابعه تلفیقی و تقریباً 350,000 کارمند در سراسر جهان است. برای اطلاعات بیشتر در مورد هیتاچی، لطفاً به وب سایت این شرکت به نشانی مراجعه کنید https://www.hitachi.com.

درباره دانشگاه بهداشت یوتا

دانشگاه یوتا بهداشت، پزشکی پیشرو و دلسوز را برای منطقه ارجاعی که 10 درصد از ایالات متحده را در بر می گیرد، از جمله آیداهو، وایومینگ، مونتانا و بسیاری از نوادا ارائه می دهد. مرکز تحقیقات و آموزش علوم بهداشتی در منطقه، U of U Health دارای یک
428 میلیون دلار سرمایه گذاری تحقیقاتی می کند و اکثر پزشکان یوتا، از جمله بیش از 1,250 ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی را هر ساله در دانشکده های پزشکی و دندانپزشکی و دانشکده های پرستاری، داروسازی و بهداشت آموزش می دهد. این سیستم با بیش از 20,000 کارمند شامل 12 کلینیک اجتماعی و چهار بیمارستان است. برای ده سال متوالی، U of U Health در بین 10 مرکز پزشکی دانشگاهی برتر ایالات متحده در مطالعه کیفیت و مسئولیت پذیری Vizient رتبه بندی شده است.

درباره موسسه Regenstrief

مؤسسه Regenstrief که در سال 1969 در ایندیاناپولیس تأسیس شد، یک رهبر محلی، ملی و جهانی است که به جهانی اختصاص داده شده است که در آن اطلاعات بهتر افراد را قادر می‌سازد تا به بیماری پایان دهند و سلامت واقعی را درک کنند. یک شریک تحقیقاتی کلیدی برای دانشگاه ایندیانا، Regenstrief و دانشمندان تحقیقاتی آن مسئول تعداد فزاینده ای از نوآوری ها و مطالعات عمده مراقبت های بهداشتی هستند. نمونه‌ها از توسعه استانداردهای فناوری اطلاعات سلامت جهانی که امکان استفاده و قابلیت همکاری سوابق الکترونیکی سلامت را فراهم می‌کند تا بهبود ارتباطات بیمار و پزشک، تا ایجاد مدل‌های مراقبتی که به عمل و بهبود زندگی بیماران در سراسر جهان کمک می‌کند، را شامل می‌شود.

Sam Regenstrief، یک کارآفرین موفق ملی از Connersville، ایندیانا، موسسه را با هدف کارآمدتر کردن مراقبت‌های بهداشتی و در دسترس‌تر کردن همه افراد تأسیس کرد. چشم انداز او همچنان مأموریت تحقیقاتی مؤسسه را هدایت می کند.

تماس های تجاری:

گروه تحقیق و توسعه، هیتاچی، با مسئولیت محدود.
bit.ly/3qw4CRy

دانشگاه یوتا بهداشت 30N 1900E
سالت لیک سیتی، UT 84132 Julie Kiefer
(. 801) 587-1293
Julie.kiefer@hsc.utah.edu

موسسه Regenstrief 1101 West Tenth Street Indianapolis, IN 46202 John Erickson
(. 317) 643-2313
joerick@regenstrief.org


حق چاپ 2022 JCN Newswire. تمامی حقوق محفوظ است. www.jcnnewswire.comHitachi، Ltd. (TSE: 6501)، دانشگاه Utah Health (U of U Health)، و Regenstrief Institute, Inc. (Regenstrief) امروز توسعه یک روش هوش مصنوعی را برای بهبود مراقبت از بیماران مبتلا به نوع 2 اعلام کردند. دیابت شیرین که نیاز به درمان پیچیده دارند.

Eisai: آخرین یافته ها در مورد Lecanemab ارائه شده در نشست سالانه AD/PD 2022

قالب برچسب - News Hub PRO PlatoBlockchain Data Intelligence | هوش مصنوعی جستجوی عمودی

کمبریج، ماساچوست، و توکیو، 22 مارس 2022 - (JCN Newswire) - شرکت Eisai، Ltd. و Biogen Inc. امروز اعلام کردند که آخرین یافته ها در مورد lecanemab، یک آنتی بادی پروتوفیبریل ضد آمیلوئید بتا (Abeta) تحقیقاتی است. توسعه یافته برای درمان بیماری آلزایمر اولیه (AD)، در سمپوزیوم Abeta Targeted Therapies in AD 2 در کنفرانس بین المللی بیماری های آلزایمر و پارکینسون (AD/PD) 2022 در 15 تا 20 مارس در بارسلونا، اسپانیا و به صورت مجازی ارائه شد.

چهار سخنرانی کلیدی سمپوزیوم بررسی کردند که چگونه داده‌های اثربخشی بالینی lecanemab، نرخ کلی ناهنجاری تصویربرداری مرتبط با آمیلوئید (ARIA)، روابط نشانگرهای زیستی با پیامدهای بالینی، رژیم‌های دوز بالقوه و تجویز این پتانسیل را دارند که به افراد مبتلا به AD اولیه کمک کند.

1. علم آبشار آمیلوئید و مکانیسم عمل متمایز (MoA) Lecanemab

- پروفسور لارس لانفلت، پروفسور BioArctic، علم آبشار آمیلوئید و مطالعاتی را در مورد ارزیابی مشخصات اتصال متمایز lecanemab به آنتی بادی های ایجاد شده از توالی های ثبت شده دو آنتی بادی بالینی دیگر، aducanumab و gantenerumab ارائه کرد. این سه آنتی بادی پروفایل های اتصال متفاوتی به گونه های Abeta دارند. هر سه آنتی بادی به فیبریل ها متصل می شوند، اما با انتخاب متفاوت. Lecanemab قوی‌ترین بایندر Abeta بود و پروتوفیبریل‌ها را ترجیح می‌دهد. مشخصات الزام آور Lecanemab برای غنی سازی درک ما از ویژگی های نتایج بالینی و ایمنی بسیار مهم است. BioArctic همکاری طولانی مدت با Eisai در زمینه توسعه و تجاری سازی داروهایی برای درمان AD داشته است.

2. جنبه های طراحی کارآزمایی کلیدی و نتایج بالینی فاز 2b Lecanemab (مطالعه 201) کارآزمایی و برنامه افزودنی برچسب باز (OLE) در اوایل پس از میلاد

- طراحی ابتکاری تصادفی سازی تطبیقی ​​بیزی و مطالعه رژیم یافتن دوز با OLE - مطالعه 201 (منتشر شده توسط Eisai در Alz Res Therapy 13;21) به صورت آینده نگر به عنوان یک مطالعه 18 ماهه کور طراحی شد. برای تسریع برنامه توسعه، Eisai از یک طرح تطبیقی ​​بیزی با یک نقطه پایانی اولیه بیزی 12 ماهه از پیش تعیین شده علاوه بر تجزیه و تحلیل سنتی از پیش تعیین شده در پایان دوره درمان 18 ماهه استفاده کرد. OLE ایمنی و تحمل طولانی مدت lecanemab و اثر lecanemab را بر روی آمیلوئید PET در طی 12 ماه درمان ارزیابی کرد، که به بیماران ساده درمان (کسانی که در طول مطالعه اصلی دارونما دریافت کردند) و آن دسته از بیمارانی که قبلا تحت درمان قرار گرفته بودند، پرداخت. lecanemab، شامل نقاط زمانی زودتر (3 و 6 ماه) نسبت به فاز اصلی (12 و 18 ماه). طراحی مطالعه Eisai فرصتی برای بررسی بیومارکرها و اثرات بالینی توقف و راه اندازی مجدد lecanemab در طول پنج سال مسیر بیماری فراهم کرد.

- پاکسازی سریع و کامل آمیلوئید با فواید بالینی مرتبط است - با استفاده از طرح مطالعه بیزی در طیف وسیعی از دوزها، محققان توانستند موثرترین دوز، 10 میلی گرم بر کیلوگرم را هر دو هفته یکبار، برای ایجاد کلیرانس سریع و کامل آمیلوئید شناسایی کنند. و اثربخشی بالینی بالقوه از تقریباً 12 بیمار بدون درمان در OLE (کسانی که در مطالعه Core دارونما دریافت کردند)، بیش از 40 درصد در اوایل 3 ماهگی آمیلوئید منفی بودند و بیش از 80 درصد در 12 ماهگی با تصویر PET آمیلوئید منفی بودند. (خواندن بصری). (1) نتایج OLE با نتایج فاز اصلی سازگار است که در آن 65٪ آمیلوئید در 12 ماهگی منفی بودند (1) و 81٪ از شرکت کنندگان در 18 ماهگی آمیلوئید منفی بودند که با تصویر PET (خواندن بصری) اندازه گیری شد. در 161 نفر تحت درمان با 10 میلی گرم بر کیلوگرم دوز دو هفته ای. کاهش قوی آمیلوئید در افرادی که lecanemab دریافت کردند در مطالعه Core در حالی که بدون درمان در طول دوره Gap حفظ شد. علیرغم تعداد کمی از شرکت کنندگان در OLE، یافته ها به تایید نتایج حاصل از مطالعه Core کمک می کند: lecanemab به سرعت و به طور کامل پلاک آمیلوئید را از مغز پاک کرد. مطالعه 201 mg/kg 10 را هر دو هفته به عنوان مؤثرترین دوز lecanemab بر اساس ADCOMS تعیین کرد. Lecanemab به طور بالقوه می تواند با 10mg/kg در روز اول درمان تجویز شود و در فواصل دو هفته یکبار بدون تیتراسیون ادامه یابد.

ARIA بروز، فراوانی، شدت و مدل سازی
ARIA-E یک عارضه جانبی مهم در درمان های کاهش آمیلوئید است که نظارت و مدیریت آن در طول درمان بسیار مهم است.

نرخ 201 هسته ARIA-E را مطالعه کنید
ARIA-E در گروه‌های آللی که 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم هر دو هفته به‌صورت دو هفته‌ای با نرخ‌های زیر تجویز می‌شدند مشاهده شد: حامل‌های ApoE4 کلی 14.3٪ (7/49)، حامل ApoE4 هموزیگوت 50.0٪ (5/10)، حامل ApoE4 هتروزیگوت 5.1٪ (2/39٪) ) و ApoE4 غیر حامل 8.0٪ (9/112). میزان کلی ARIA-E در مطالعه Core 9.9٪ (16/161) از بیماران تحت درمان با lecanemab 10 mg/kg هر دو هفته در مقایسه با 0.8٪ (2/245) از بیماران دارونما بود.

مطالعه 201 OLE ARIA-E Rates
اگرچه حامل های ApoE در گروه 10 میلی گرم بر کیلوگرم هر دو هفته در مطالعه 201 Core کمتر نشان داده شدند، همه شرکت کنندگانی که وارد مطالعه 201 OLE شدند (69.4٪ از آنها حامل ApoE4 بودند) با mg/kg 10 هر دو هفته تحت درمان قرار گرفتند، و میزان ARIA با کسانی که در مطالعه بودند مطابقت داشت. مطالعه اصلی چهل و پنج شرکت کننده که در مطالعه Core دارونما دریافت کردند به OLE پیوستند. ARIA-E در گروه‌های آللی که به تازگی با mg/kg 10 هر دو هفته در OLE تحت درمان قرار گرفته‌اند، با نرخ‌های زیر مشاهده شد: حامل‌های ApoE4 کلی 12.9٪ (4/31)، حامل ApE4 هموزیگوت 25.0٪ (1/4)، حامل ApoE4 هتروزیگوت 11.1. % (3/27) و ApoE4 منفی 0.0% (0/14). در مطالعه OLE، نرخ کلی ARIA-E به شرح زیر بود: حامل های ApoE4 10.4٪ (13/125)، حامل های ApoE4 هموزیگوت 14.3٪ (4/28)، حامل های ApoE4 هتروزیگوت 9.3٪ (9/97) و ApoE4 غیر حامل 1.8٪ (1/55).

نرخ های ARIA-E ترکیب شده 201 هسته و OLE را مطالعه کنید
در هسته و OLE، ARIA-E در گروه های آللی مشاهده شد که 10 میلی گرم بر کیلوگرم هر دو هفته با نرخ های زیر تجویز می شدند: حامل های ApoE4 13.8٪ (11/80)، حامل های ApoE4 هموزیگوت 42.9٪ (6/14)، حامل های ApoE4 هتروزیگوت. 7.6٪ (5/66) و ApoE غیر حامل 7.1٪ (9/126). میزان کلی ARIA-E 9.7٪ (20/206) از بیماران تحت درمان با lecanemab 10 mg/kg هر دو هفته بود.

ARIA-E نرخ فرکانس و شدت
در مطالعه Core و OLE، اکثر رویدادهای ARIA-E در 3 ماه اول درمان رخ دادند (75٪ [12/16]) و در عرض 4 ماه پس از شروع برطرف شدند. برای اکثر بیماران، شدت رادیوگرافی خفیف یا متوسط ​​بود. شدت رادیوگرافی شدید در 1.2٪ (2/161) از بیماران گزارش شد. اکثریت ARIA-E بدون علامت بود. با علامت ARIA-E در 1.9٪ (3/161) از بیماران گزارش شده است. علائم گزارش شده در ارتباط با ARIA-E شامل سردرد، اختلال بینایی، گیجی، آفازی بود. یک مورد ARIA-E مرتبط با تشنج در مطالعه Core و OLE تا به امروز وجود داشته است.

مدل مواجهه-پاسخ پیش بینی و مشاهده شده ARIA-E در مقابل Cmax برای APOE 4
مدل قرار گرفتن در معرض PK/PD-ARIA-E از مطالعه Core با استفاده از داده‌های همه دوزها ایجاد شد و نشان داد که ARIA-E عمدتاً توسط Cmax هدایت می‌شود. ژنوتیپ ApoE4 یک متغیر کمکی قابل توجه در مدل است. مدل PK/PD ARIA-E را با Cmax در دوز mg/kg 10 دوهفته‌ای در مطالعه Core توسط گروه آلل به صورت زیر پیش‌بینی کرد: حامل‌های ApoE4 هموزیگوت 22.5٪، حامل ApoE4 هتروزیگوت 6.8٪ و ApoE4 غیر حامل 5.4٪. علاوه بر مدل‌سازی پیش‌بینی‌کننده ARIA-E توسط Cmax در مطالعه Core، ARIA-E مشاهده‌شده را در OLE تأیید کرد. با توجه به مجموعه داده های کوچک برای بیماران هموزیگوت ApoE4، این در کارآزمایی بالینی Eisai's Clarity AD فاز 3 ارزیابی خواهد شد.

نرخ های ARIA-H
در مطالعه Core، بروز در حامل های هموزیگوت ApoE4 بیشتر از حامل های هتروزیگوت ApoE4 و غیر حامل بود. ARIA-H در 6.2٪ (10/161) از بیماران تحت درمان با lecanemab 10 mg/kg هر دو هفته در مقایسه با 4.9٪ (12/245) از بیماران دارونما مشاهده شد. میزان ARIA-H در حاملان ApoE4 (12.2٪ [6/49] در مقابل دارونما 5.2٪ [9/174])، نسبت به غیر حامل ApoE 4 (3.6٪ [4/112] در مقابل دارونما 4.2٪ [ 3/71]). همه بیماران مبتلا به ریز خونریزی یا سیدروز سطحی بدون علامت بودند. یک گزارش از ماکروموراژی علامت دار مغزی وجود دارد. این داده ها فرضیه ساز هستند و در Clarity AD بیشتر مورد ارزیابی قرار خواهند گرفت.

3. فاز 2b (مطالعه 201) نتایج نشانگر زیستی مطالعه اولیه Lecanemab، همبستگی با نتایج بالینی و دوز نگهداری بالقوه کمتر مکرر

- Abeta42/40 و P-Tau181 بیومارکرهای پلاسما هستند که تغییرات متوالی در پیشرفت AD را نشان می دهند. Lecanemab بر روی این بیومارکرهای پلاسما تأثیر دارد زیرا کاهش پلاک آمیلوئید مربوط به آمیلوئید محلول و P-Tau است. Lecanemab دارای کاهش وابسته به دوز و زمان پلاک های آمیلوئید با افزایش همبستگی Abeta42/40 پلاسما و کاهش P-Tau181 پلاسما است. تغییرات در پلاسما Abeta42/40 و P-Tau18 نیز با تغییر از مقیاس درجه بندی دمانس بالینی بالینی مجموع جعبه ها (CDR-SB) مرتبط است. در مطالعه Core، یک همبستگی در تغییر نسبت به سطح پایه در آمیلوئید PET SUVR و نسبت Abeta42/40 پلاسما و P-tau181 پلاسما در 18 ماه مشاهده شد، که نشان می‌دهد بیومارکرهای پلاسما به طور بالقوه می‌توانند به اندازه‌گیری تغییرات بالینی کمک کنند.

- هنگامی که درمان با lecanemab در پایان مطالعه Core متوقف شد، تغییرات در پلاسما Abeta42/40 (47%)، P-Tau18 (24%)، و آمیلوئید PET SUVR (21%)، به تدریج شروع به معکوس کردند که نشان دهنده توقف است. درمان پیش از موعد ممکن است به طور بالقوه اجازه تجمع مجدد آسیب شناسی را بدهد. ممکن است بر اساس داده ها و مدل سازی، درمان تعمیر و نگهداری کمتر برای جلوگیری از تجمع مجدد امکان پذیر باشد. Eisai دوز نگهدارنده را در مطالعه زیر جلدی مطالعه 201 OLE بیشتر بررسی خواهد کرد، که دوز جایگزین را هر 4 هفته یا هر 12 هفته ارزیابی می کند.

- افزایش شواهد قوی نقش پلاک‌های آمیلوئید را در ایجاد اختلال در تنظیم تاو برجسته می‌کند و محققان درمان تاو را با حذف یک عامل کلیدی دیشومئوستاز تاو (آمیلوئید) بهینه می‌کنند. به همین دلیل، واحد آزمایشات شبکه آلزایمر غالباً ارثی (DIAN-TU)، به رهبری دانشکده پزشکی دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیس، lecanemab را به عنوان درمان ضد آمیلوئید ستون فقرات برای ترکیب ضد تاو برای جزء در حال انجام تاو انتخاب کرد. مطالعه بالینی NexGen، که به تلاش های ثبت نام ادامه می دهد.

4. به روز رسانی در مورد توسعه بالینی Lecanemab، از جمله فرمول زیر جلدی جدید
دکتر مایکل ایریزاری، معاون ارشد تحقیقات بالینی و معاون مدیر ارشد بالینی Eisai، به‌روزرسانی‌هایی را در مورد آزمایش‌های بالینی کلیدی lecanemab ارائه کرد.

- فاز 3 Clarity AD: طراحی نوآورانه بیزی مطالعه فاز 2b با دامنه دوز قوی lecanemab به Eisai اجازه داد تا فاز 3 کارآزمایی بالینی تاییدی Clarity AD را برای تأیید کارایی بالینی و ایمنی lecanemab در اوایل پس از میلاد طراحی کند. ثبت نام با 1,795 شرکت کننده در سراسر جهان کامل شده است. علاوه بر این، استراتژی استخدام Eisai برای کارآزمایی بالینی Clarity AD گنجاندن بیشتر جمعیت‌های قومی و نژادی در ایالات متحده را تضمین کرد، که در نتیجه تقریباً 25٪ از کل ثبت نام کنندگان ایالات متحده شامل اسپانیایی (22.5٪) و آمریکایی آفریقایی تبار (4.5٪) با افراد اولیه زندگی می کردند. پس از میلاد، که منعکس کننده جمعیت مدیکر ایالات متحده است. بازخوانی در پاییز 2022 انجام می شود.

- مطالعه فاز 3 AHEAD45-3 در پیش بالینی AD: تا مارس 2022، بیش از 2,900 نفر غربالگری شدند که در نتیجه 287 شرکت کننده ثبت نام کردند.

- Clarity AD Subcutaneous Substudy: Eisai در حال توسعه یک فرمول زیر جلدی از lecanemab با پتانسیل تجویز در خانه توسط بیمار یا مراقب از طریق یک انژکتور خودکار با تجویز سریع‌تر از فرمول IV (کمتر از 15 ثانیه تزریق SC در مقابل ~ 1 ساعت) است. تزریق). مدل‌سازی PK/PD مطالعه 201 نشان می‌دهد که میانگین غلظت lecanemab (Cave) پاکسازی آمیلوئید را پیش‌بینی می‌کند در حالی که حداکثر غلظت lecanemab (Cmax) نرخ ARIA-E را پیش‌بینی می‌کند. از آنجایی که تزریق زیر جلدی منجر به کاهش Cmax می شود، فرض بر این است که دوز SC با Cave قابل مقایسه با mg/kg 10 IV کاهش آمیلوئید مشابهی با احتمال کاهش بروز ARIA-E نسبت به IV اما کمتر از نصف میزان ARIA-E در IV دارد. . Eisai در حال ارزیابی فرمول SC در Clarity AD OLE است.

ارائه‌های دعوت‌شده lecanemab در AD/PD بینش‌های جدید و هیجان‌انگیزی در مورد چگونگی تفاوت مکانیسم اثر آنتی‌بادی‌های ضد آمیلوئید در مرحله آخر و اینکه چگونه ممکن است با ارائه یک رژیم دوز کمتر و درازمدت به ساده‌تر شدن سفر بیمار کمک کند، ارائه می‌کند. لین کرامر، MD، مدیر ارشد بالینی، گروه تجاری نورولوژی، Eisai گفت. هدف Eisai این است که این نوآوری‌های بالقوه را برای افرادی که با اوایل AD و ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی زندگی می‌کنند، در سریع‌ترین زمان ممکن به ارمغان بیاورد، زیرا ما برای انجام مأموریت مراقبت از سلامت انسانی خود تلاش می‌کنیم.»

Lecanemab به ترتیب در ژوئن و دسامبر 2021 توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) نام‌های درمانی پیشرفت و مسیر سریع را دریافت کرد. Eisai پیش‌بینی می‌کند که ارائه نرم‌افزار مجوز بیولوژیک توسط lecanemab برای درمان اوایل AD به FDA تحت مسیر تأیید تسریع‌شده، تکمیل شود. Eisai انتظار دارد این ارسال متحرک را در سه ماهه اول سال مالی 2022، که از 1 آوریل 2022 آغاز می‌شود، تکمیل کند. ژاپن در مارس 2022. علاوه بر این، بازخوانی فاز 3 کارآزمایی بالینی تاییدی Clarity AD در پاییز 2022 انجام خواهد شد. Eisai به عنوان پیشرو در توسعه lecanemab و ارائه‌های نظارتی در سطح جهانی عمل می‌کند و هر دو شرکتی که محصول را تجاری می‌کنند و به صورت مشترک تبلیغ می‌کنند. و عیسی دارای اختیار تصمیم گیری نهایی است.

این نسخه کاربردهای تحقیقاتی یک عامل در توسعه را مورد بحث قرار می‌دهد و به منظور انتقال نتیجه‌گیری در مورد اثربخشی یا ایمنی نیست. هیچ تضمینی وجود ندارد که چنین عامل تحقیقاتی توسعه بالینی را با موفقیت کامل کند یا تأییدیه مقامات بهداشتی را دریافت کند.

(1) Swanson C.et all، نوامبر، 9-12، 2021، کارآزمایی های بالینی در مورد بیماری آلزایمر نشست سالانه، Lecanemab: ارزیابی اثرات بالینی، ارتباط پلاسما Abeta 42/40 نسبت با تغییرات در مغز آمیلوئید PET. و ایمنی از هسته اصلی و توسعه برچسب باز فاز 2 مطالعه اثبات مفهوم، BAN2401-G000-201، در افراد مبتلا به بیماری آلزایمر اولیه.

تماس با ما:

تماس با رسانه ها:
Eisai Co.، Ltd.
روابط عمومی
+81-(0)3-3817-5120

Eisai Inc. (ایالات متحده) لیبی هولمن
+ 1-201-753-1945
Libby_Holman@eisai.com

تماس با سرمایه گذار:
Eisai Co.، Ltd.
اداره روابط سرمایه گذاران
+81-(0)70-8688-9685

تماس با رسانه ها:
شرکت بیوژن اشلی کاس
+ 1-908-205-2572
public.affairs@biogen.com

تماس با سرمایه گذار:
Biogen Inc. Mike Hencke
+ 1-781-464-2442
irbiogen.com

برای اطلاعات بیشتر، https://www.eisai.com/news/2022/pdf/enews202221pdf.pdf.


حق چاپ 2022 JCN Newswire. تمامی حقوق محفوظ است. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. و Biogen Inc. امروز اعلام کردند که آخرین یافته ها در مورد lecanemab، آنتی بادی پروتوفیبریل ضد آمیلوئید بتا (Abeta) که برای درمان بیماری آلزایمر اولیه (AD) ساخته شده است، ارائه شده است. در سمپوزیوم Abeta Targeted Therapies in AD 2 در کنفرانس بین المللی بیماری های آلزایمر و پارکینسون 2022 (AD/PD) 15 تا 20 مارس در بارسلونا، اسپانیا و به صورت مجازی.

انجمن بلاک چین دولتی، شان کورزویل را به عضویت هیئت مدیره خود منصوب کرد

واشنگتن، دی سی، 16 مارس 2022 - انجمن دولتی بلاک چین (GBA) خرسند است که نامزدی شان کورزویل را برای هیئت مدیره خود اعلام کند.

مقاله های اخیر

نقطه_img